Ik zag de toekomst altijd als ‘extra tijd’. Eerder ben ik ernstig ziek geweest. En het had niet veel gescheeld of ik was er nu niet meer. Nu, met twee nieuwe diagnoses en de daarbij horende mogelijke toekomstscenario’s krijgt die ‘extra tijd’ weer een nieuwe lading.
De dermatoloog stuurde mij zonder verder onderzoek door naar de maatschappelijk werker. En alternatieve geneeswijzen vond hij maar weggegooid geld. Maar ík wilde een oplossing voor mijn Alopecia areata en ik zou er alles aan doen om weer normaal te zijn.
Wat kunnen we doen om ZorgkaartNederland toegankelijker te maken? Het is de vraag waar ZorgkaartNederland en haar partners continu aandacht aan geven. Zo is het waarderingsformulier vernieuwd. Hierdoor is deze nog toegankelijker voor alle doelgroepen onder wie mensen met een beperking. Dit betekent dat iedereen zijn ervaringen met de zorg kan delen en ervaringen van anderen kan lezen.
Astrid: ‘Hoofdpijn en migraine kwam en komt in onze familie erg veel voor. Ik herinner mij dat mijn oma zeer regelmatig op bed lag met een washandje op haar ogen. Mijn vader en mijn oom ‘leefden’ op paracetamol en alles wat verder kon helpen. Ikzelf had als kind regelmatig hoofdpijn, maar rond mijn pubertijd werd mijn hoofdpijn echt een probleem. Ook ik kon helaas niet langer functioneren zonder vrijwel dagelijks paracetamol of ibuprofen te slikken. Dat ik migraine had, wist ik toen nog niet.’
Ik leek een terugval van PDS te hebben. In de periode daarvoor veranderde er heel veel bij mijn werkgever. Noodzakelijke, door de overheid bepaalde hervormingen, een reorganisatie en een reeks verplichte scholingen zorgden ervoor dat ik veel moest werken en weinig privétijd overhad. Het was onmogelijk voor mij om rust en regelmaat te houden.
