Actueel over Chronisch ziek
Hier vindt u de blogartikelen en feiten en cijfers over de zorg en ZorgkaartNederland.
52 artikelen

Krijg jij alle zorg die je nodig hebt?
Blog 16 december 2024 Redactie ZorgkaartNederland
Mensen met een chronische ziekte hebben vaak elke dag zorg nodig. Kun je dan ook overstappen van zorgverzekering? En krijg je alle zorg en hulpmiddelen die je nodig hebt? Het is lastig, maar kan zeker wat opleveren. Ontdek de tips van deze twee patiëntenorganisaties.

Een diagnose bepaalt welke deuren er open gaan
Blog 31 oktober 2023 Blogger Nancy
"Houd er rekening mee dat jij waarschijnlijk makkelijker een doorverwijzing krijgt dan jouw partner”, zegt de psycholoog die informatie geeft over cognitieve gedragstherapie bij vermoeidheid.

Dankzij ergotherapie aan de slag met MS
Blog 24 mei 2022 Blogger Nancy
Als je MS hebt, weet je dat je van alles kunt krijgen. Maar toen ik woordvindproblemen kreeg, was ik toch verrast. Ik had er veel moeite mee. Ik haalde woorden door elkaar zonder dat ik dat zelf doorhad

De (pijn)patiënt centraal?
Blog 9 mei 2022 Koert Hommel
Integrale zorg. Multidisciplinaire benadering. Samen beslissen. Patiënt centraal. In de wereld van de chronische pijnzorg vliegen dit soort termen je om de oren. Is 'goede pijnzorg' al écht georganiseerd rondom de patiënt? Ik neem je mee in mijn persoonlijke ervaringen rondom 'leven met chronische pijn'.

In het ziekenhuis met meerdere chronische ziektes
Blog 25 april 2022 Jeannette Woolthuis
Vanaf mijn vroege jeugd heb ik nare dingen meegemaakt in ziekenhuizen. Zo waren er bijvoorbeeld opnames door meerdere oor- en kaakholteinfecties. In de pubertijd kreeg ik jeugdreuma, en wanneer ik erg moe was kwamen daar ook nog eens epileptische aanvallen bij. Ziek zijn kost veel energie en de vermoeidheid doet mijn hoofd niet veel goed.

Poederprinses
Blog 28 mei 2019 Anja Prakken
Zoals mijn MS niet besmettelijk is, is de vitiligo van mijn dochter dat ook niet. Sinds een jaar of drie leeft ze met deze chronische huidaandoening. Haar kwaal is zichtbaar, jeukt niet en is niet invaliderend zoals mijn MS kan zijn. Ik ben onzichtbaar gehandicapt, tenminste, zolang mijn favoriete terrassen op beperkte wandelafstand zijn. Mijn mene tekel, mijn teken aan de wand, valt op het eerste gezicht niet op. Ik mis geen arm of been, mijn gehoor of zicht. Maar hij is wel levensbepalend.

Dagje Boshuis
Blog 20 mei 2019 Marianne van de Water
Uitnodigend is het gras, zo pas gemaaid. De wind ruist door de bomen, tussen de buien door is de temperatuur goed en de hemel blauw. Ik zet mijn fiets tegen de strak in de groene verf staande houten garage. Dan zet ik het buitenboeket in de vaas, solidago, vrouwenmantel, dille en prachtige blauwe delphinium. Hier word ik zo blij van.

Zwart aura
Blog 17 mei 2019 Inge Dekker
‘Giving up is simply not an option’, het is al jaren de slogan van de Alpe duZes. De mensen die fietsend en wandelend de ‘Nederlandse berg’ in Frankrijk beklimmen geven niet op, omdat de mensen voor wie zij geld op halen dat ook niet doen in hun ‘strijd’ tegen kanker.

Onbegrepen ziekte ME/CVS treft miljoenen mensen
Blog 10 mei 2019 Redactie ZorgkaartNederland
Op 8 augustus is het Wereld ME dag. In dit blog is Marieke aan het woord. Zij is eind 30 woont samen met haar man in Almere. Het is ruim 20 jaar geleden dat zij de diagnose ME heeft gekregen. Zij vertelt over haar leven met deze ziekte en over #MillionsMissing, een wereldwijd initiatief rond Wereld ME dag.

Medicijnen: van levensbelang
Blog 23 april 2019 Carine Besselink- Berendsen
Medicijnen zijn van levensbelang als je een donornier hebt. Al voordat er zicht was op een donornier, kreeg ik van de arts al voorlichting over de medicijnen en hun werking. Toen ik eenmaal een nieuwe nier had gekregen mocht ik zelfs met mijn vader naar een voorlichtingsdag over de medicijnen georganiseerd door de medicijnfabrikant zelf.
Filters
