De kans om iemand te helpen, grijp je. Toch?

Geplaatst op 25 april 2016 door - 6626 keer bekeken

Foto De kans om iemand te helpen, grijp je. Toch?

De Donorweek is inmiddels een begrip in Nederland. Eén week waarin orgaan- en weefseldonatie in het middelpunt van de belangstelling staat. Onder meer de Nederlandse Transplantatie Stichting en het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport komen in actie en vragen tijdens deze week aandacht voor het tekort aan donoren.

In Nederland wachten er nog steeds mensen op een donororgaan. Soms tevergeefs, want helaas overlijden er ieder jaar ongeveer honderd mensen terwijl ze wachten. Vele anderen zien hun gezondheid en kwaliteit van leven steeds verder achteruitgaan, in afwachting van een orgaan. Eén orgaandonor kan echter wel tot acht levens redden.

Donor worden?

Een doel van de Donorweek is mensen te stimuleren hun keuze over orgaan- en weefseldonatie na hun dood vast te leggen in het Donorregister*. Inspanningen tijdens de Donorweek leiden ieder jaar weer tot duizenden extra registraties. In 2015 hebben 27.624 Nederlanders zich in het Donorregister geregistreerd tijdens de Donorweek, waarvan 86% van hen zijn organen en weefsels wil afstaan voor donatie. Het idee is dat als meer mensen zich inschrijven als donor, er meer levens gered kunnen worden.

“Ik dacht dat zoiets mij nooit zou overkomen”

Dit horen zorgverleners vaak van mensen die op een wachtlijst komen te staan voor een nieuw orgaan. Nadenken over ziekte en doodgaan staat nu eenmaal niet bovenaan de lijstjes van onderwerpen waar we graag over nadenken. Iedereen die twaalf jaar of ouder is en in Nederland woont, kan zijn of haar keuze over orgaan- en weefseldonatie in het Donorregister laten vastleggen. Het registreren van de keuze kan met het donorformulier waarin vier keuzemogelijkheden zijn: Ja, ik geef toestemming, Nee, ik geef geen toestemming, Mijn nabestaanden beslissen of Een specifieke persoon beslist.

Of iemand uiteindelijk donor wordt, hangt af van diverse zaken. Bijvoorbeeld het moment, de oorzaak en de plaats van overlijden. Ook de lichaamsconditie van de overleden donor en de kwaliteit van de organen en weefsels zijn van belang. Na het overlijden wordt eerst zorgvuldig onderzocht of de organen en weefsels geschikt zijn voor transplantatie.

Wet op de orgaandonatie

De wachtlijst voor organen is in Nederland lang. Zoals net aangegeven, overlijden er jaarlijks mensen op de wachtlijst omdat een donororgaan te laat komt. 71% van de Nederlanders staat positief tegenover orgaandonatie na overlijden, maar slechts 43% heeft zich daadwerkelijk geregistreerd. Daarom lobbyen veel stichtingen in Nederland in de politiek voor aanpassing van de huidige, vrijblijvende Wet op orgaandonatie, naar een Actief Donor Registratiesysteem. Daarbij is elke wilsbekwame volwassene orgaandonor, tenzij hij zelf actief registreert dat niet te willen. Iedereen mag zelf bepalen of hij zijn organen afstaat na overlijden. Maar als de keuze niet is geregistreerd (60% van alle Nederlanders), dan maken nabestaanden die keuze. 66% kiest dan geen orgaandonatie. Een Actief Donor Registratiesysteem verhoogt het aantal orgaandonoren.

Goede informatie zorgt voor een weloverwogen keuze

Het is van belang dat mensen goed geïnformeerd worden over de verschillende kanten van donorregistratie alvorens ze een weloverwogen keuze kunnen maken. Nederlandse media bieden ons echter vooral de informatie ‘vóór’ donorregistratie aan. Elk jaar worden er diverse campagnes gelanceerd, waaronder campagnes van de overheid, met teksten als: ‘Donor worden, waar wacht je nog op?’ of ‘Een leven redden? Je hebt het in je.’  Het lijkt of de keuze om je niet te registeren als donor, of om het aan anderen over te laten, niet – voldoende – belicht wordt. Maar het is van groot belang dat mensen goede informatie ontvangen om een weloverwogen keuze te maken. Deze informatie moet dan ook beschikbaar zijn voor iedereen. Zo kunnen we allemaal de voors en tegens van orgaandonatie goed tegen elkaar afwegen voordat we een besluit nemen. Orgaandonatie is namelijk voor veel mensen niet vanzelfsprekend.

*Het Donorregister is een onderdeel van het CIBG, een uitvoeringsorganisatie van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport.

Samantha Ruesink




Er zijn 2 reacties geplaatst


  • Aris Jan | 29 april 2016

    Na 28 jaar leven met een transplantatie heb ik veel gesprekken gevoerd met mensen over dit onderwerp. Na de eerste 10 jaar heb ik mij volop in de strijd geworpen om mensen over de streep te krijgen. Niet alleen door met ze te praten maar ook door te laten zien wat weer mogelijk was na mijn transplantatie (gezin, full-time baan, vrijwilligerswerk en sport). Het gaat om evenwicht in de informatie. Als je positief bent: durf ook de schaduwkanten te belichten. Als je negatief bent: durf ook te erkennen dat het voor veel mensen dé uitkomst is. Leef en laat leven!

  • Hans Bart | 27 april 2016

    Terecht wordt gewezen op goede informatie. De Nierpatiënten Vereniging Nederland is voor een ADR systeem maar niet om iedereen donor te laten worden maar om iedereen zijn keuze te laten registreren. Daarmee wordt voorkomen dat op een zeer emotioneel moment nabestaanden moeten kiezen over wel/geen donorschap van een dierbare die net is overleden. Na je dood is er geen sprake van zelfbeschikking als je die keus niet zelf van te voren hebt vastgelegd. Dat de overheid met steeds klemmender campagnes komt voor donorschap lijkt ingegeven door het huidige falende systeem. Hoe kan het anders dat 71% positief staat t.o.v. orgaandonatie maar dat slechts 42% zijn keuze heeft vastgelegd waarvan 60% JA geregistreerd staat (feitelijk dus 25%). Op www.nierdonatiebijleven.nl wordt ook evenwichtig voorgelicht over nierdonatie bij leven. Niet om donoren te werven maar om mensen die dit overwegen te ondersteunen bij hun besluitvorming.
    Hans Bart, directeur NVN, nierdonor


Laat een reactie achter


Uw naam wordt vermeld op de website bij uw reactie. Uw e-mailadres wordt niet op de website getoond en is enkel bekend bij de redactie. ZorgkaartNederland respecteert uw privacy.
Met het inzenden van een reactie geeft u aan akkoord te gaan met de gedragcodes.

Velden met een * zijn verplicht

Partners van ZorgkaartNederland