Alfa-1

Synoniemen: a 1 antitrypsine deficientie, a 1 antitrypsine deficiëntie, a 1 antitrypsinedeficientie, a 1 antitrypsinedeficiëntie, a-1-antitrypsine-deficientie, a-1-antitrypsine-deficiëntie, a-1-antitrypsinedeficientie, a-1-antitrypsinedeficiëntie, alfa 1, alfa 1 antitrypsine deficientie, alfa 1 antitrypsine deficiëntie, alfa 1 antitrypsine tekort, alfa 1 antitrypsinedeficientie, alfa 1 antitrypsinedeficiëntie, alfa 1 antitrypsinegebrek, alfa 1 antitrypsinetekort, alfa-1-antitrypsine tekort, alfa-1-antitrypsine-deficientie, alfa-1-antitrypsine-deficiëntie, alfa-1-antitrypsinedeficientie, alfa-1-antitrypsinedeficiëntie, alfa-1-antitrypsinegebrek, alfa-1-antitrypsinetekort, alpha 1, alpha 1 antitrypsine deficientie, alpha 1 antitrypsine deficiëntie, alpha 1 antitrypsine tekort, alpha 1 antitrypsinedeficientie, alpha 1 antitrypsinedeficiëntie, alpha 1 antitrypsinegebrek, alpha 1 antitrypsinetekort, alpha-1, alpha-1-antitrypsine tekort, alpha-1-antitrypsine-deficientie, alpha-1-antitrypsine-deficiëntie, alpha-1-antitrypsinedeficientie, alpha-1-antitrypsinedeficiëntie, alpha-1-antitrypsinegebrek, alpha-1-antitrypsinetekort

Hieronder leest u in het kort wat de aandoening inhoudt. Wij geven u tips om een behandelaar en behandeling te kiezen die het beste bij u passen. Daarnaast vindt u informatie waar u als patiënt iets aan kunt hebben. Deze informatie is vaak gemaakt in samenwerking met Patiëntenfederatie Nederland en patiëntenorganisaties.

Overzicht

Artikelen

Blogs

Waarderingen

Zorgaanbieders

Wat zijn de oorzaken van alfa-1?

Geplaatst op 11 juni 2015 door Redactie ZorgkaartNederland - 2378 keer bekeken

Alfa-1 is een aangeboren erfelijke ziekte. Ons lichaam is opgebouwd uit cellen. In deze cellen zitten chromosomen en hierop zitten weer genen. Van ieder gen zijn twee stuks. Soms ontstaat er afwijking in een gen. Dit is bijvoorbeeld bij alfa-1 het geval.

Wanneer krijg ik alfa-1?

U krijgt alleen alfa-1 als beide ouders dit afwijkende gen doorgeven. Als één van de ouders een gezond gen doorgeeft en de ander een kapot gen, dan wordt u niet ziek. Maar u bent dan wel drager van het alfa-1-gen. U bent dan gezond, maar u kunt de erfelijke eigenschappen van de ziekte wel doorgeven aan uw nageslacht. Als geen van de ouders het gen doorgeeft, bent u gezond en kunt u de ziekte ook niet doorgeven.

Als we dit in percentages uitdrukken, dan hebben ouders met het alfa-1-gen bij iedere zwangerschap:

25% (1 op 4) kans dat ze beiden het kapotte gen doorgeven. Dit kind heeft alfa-1.
50% (2 op 4) kans dat ze één kapot gen en een gezond gen doorgeven. Er is 50% kans op dragerschap.
25% (1 op 4) kans dat ze beiden het gezonde gen doorgeven. Dit kind heeft geen alfa-1 en is ook geen drager.

Wat zijn de symptomen van alfa-1?

Alfa-1 geeft zelf geen klachten. Alfa-1 veroorzaakt andere aandoeningen. Die aandoening geeft vervolgens klachten.
Alfa-1 beschadigt meestal uw longen en daardoor kunt u COPD krijgen. Lees meer over symptomen van COPD.

Gebruikte bronnen: Longfonds, Leverpatiëntenvereniging